Bem-vindo ....

Bem-vindo ao Ser Rede do Câncer, um dos recursos para os blogueiros e os sobreviventes.

  • Acesso a mais de 1500 blogs câncer pessoais (novos sites adicionados semanalmente)
  • Guest posts por outros sobreviventes do câncer
  • Resenhas de livros e filmes de câncer
  • Ensaios sobre o viver com câncer
  • Honra de Excelência em Redação Câncer

Eu sou uma leucemia duas vezes e sobrevivente do transplante de células-tronco, e tem sido um enfermeiro de oncologia há 27 anos. Este site destina-se a ajudar os blogueiros câncer conectar uns com os outros.

C entradas de blog ACTUAL continuar abaixo:

(Se você estiver tendo problemas, por favor contacte-me off-blog. Beingcancer@att.net. Dennis)

Ação

Para Wig Or Not To Peruca - uma pergunta câncer - Visitante Mensagem

-cabeça raspada-20112

Outro novo blog do câncer de mama, um presente de Sonia Convery que agora está livre do câncer dois anos diagnóstico afetr. Ela escreve a graça coragem e humor | sobreviver e prosperar após o câncer

WIG OU NO WIG-Essa foi a pergunta (subtítulo: fora Wiggin 'por ter perdido o meu cabelo)

Na minha primeira quimioterapia em junho de 2011, a minha enfermeira quimioterapia, Cathy, me disse que eu deveria esperar para começar a perder meu cabelo cerca de 14-17 dias após o primeiro tratamento. Com certeza, nessa época, eu comecei a perceber cachos do meu cabelo saindo quando eu tomava banho. Eu já tinha tomado a decisão de que, quando chegou a hora, eu iria raspar minha cabeça. Agora, duas semanas depois do meu primeiro curso de Taxotere, carboplatina e Herceptin, que o tempo havia chegado. Meu oncologista me tinha dado o nome de uma loja de beleza que vendia perucas e iria raspar minha cabeça sem nenhum custo. Outros pacientes me disse que eu deveria visitar a loja de beleza antes de eu perder meu cabelo e escolher uma peruca que iria coincidir com a minha cor de cabelo atual. Assim, antes do grande dia, fui até a loja com o meu parceiro e minha mãe e minha filha mais nova (ela era cerca de 2 anos e meio de idade na época e totalmente alheio ao que realmente estava acontecendo). As senhoras lá foram muito doce e que me ajudou a escolher uma peruca que parecia lisonjeiro e me deu apoio e encorajamento. Neste momento, tudo ainda era muito surreal para mim e eu não poderia imaginar o que seria como ficar sem o meu cabelo longo e ondulado que eu tinha há muito tempo. Eu tive que dizer a minha filha mais velha, Jada, que eu seria raspar minha cabeça para prepará-la para a mudança drástica na minha aparência que estava por vir. Ela tinha um tempo duro com ele e eu tinha que dizer a ela que, para me a ficar melhor e os remédios para o trabalho, é isso que eu tinha que fazer. Assegurei-lhe que ele iria crescer novamente e disse que ela e eu podia se divertir escolhendo diferentes lenços e chapéus para me vestir. Eu perguntei se ela queria estar lá comigo quando eu raspei minha cabeça e ela respondeu com um honesto "não." Eu estava mais preocupado com o que ia levá-lo quando eu estava careca de como eu iria lidar com isso.
Na manhã antes de eu raspei minha cabeça, eu tirei fotos com as meninas. Eu disse Jada, que hoje era o dia e ela me deu um grande abraço. Kayla, é claro, não tinha idéia do que estava acontecendo, graças a Deus.
Zetti e eu voltei para a loja de beleza e fora veio o meu cabelo. Não demorou muito tempo e Zetti tirou algumas fotos durante o processo. Em um ponto, o cabeleireiro tinha raspado dos lados da minha cabeça e me deixou com um incrível moicano. Foi engraçado mas triste ao mesmo tempo. Eu ainda não podia acreditar que eu tinha câncer, e muito menos que seria agora careca para quem sabia quanto tempo.
Quando eu estava saindo, as senhoras na loja me desejou boa sorte e disse-me para ter certeza de usar uma bebida, porque minha cabeça iria ficar muito frio à noite. Eu coloquei um chapéu que eu tinha trazido comigo e saiu com a peruca que eu tinha comprado, juntamente com uma nova bebida bonito, dentro de um saco. Eu me senti, bem, eu não tinha certeza do que eu sentia. Zetti sugeriu que ir almoçar e fomos para Wilton Manors para encontrar um lugar para comer. Eu ainda não tinha colocado a peruca. Estacionamos e ela tirou uma foto de mim com minhas máscaras e meu novo espumante cabeça careca. Eu tinha que admitir, quando eu vi, eu parecia muito bom. Demi Moore em GI Jane surgiu na minha cabeça. Talvez isso não seria tão ruim, afinal. Saímos do carro e eu coloquei a peruca. Senti-me estranho. Zetti levou um par de fotos e eu olhei ok. Era um dia quente, então eu decidi não usar a peruca e apenas usar o meu chapéu para o restaurante. Sentamos lá fora a de Rosie Bar & Grill e ordenou o almoço. Depois de um tempo, ele estava muito quente lá fora e eu fiz a jogada ousada de tirar o meu chapéu. Eu pensei que todo mundo estaria olhando para mim e me senti muito constrangido em primeiro lugar. Zetti me disse que eu parecia realmente bom e deu outra imagem de mim - eu tinha uma boa aparência. Tivemos um almoço muito agradável e foi para casa.
Quando Jada veio da escola para casa naquele dia, eu tinha o meu chapéu. Perguntei-lhe se ela estava pronta para ver o meu novo visual e ela me pediu para esperar um minuto. Quando estava pronta, eu tirei o meu chapéu. Ela começou a chorar. Eu a abracei e disse a ela que eu estava bem e que tudo ia ficar bem. Meu supervisor, Pamela, caiu naquele momento e imediatamente começou a tirar fotos da minha cabeça careca em seu i-phone. Ele ajudou a tê-la ali para distrair Jada e tornar o momento um pouco menos sério.
Eu finalmente tornou-se muito confortável ser careca. Foi libertador - não ter que se preocupar em ter um dia de cabelo ruim ou passar todo o tempo na parte da manhã se preparando. Achei que eu estava usando mais confortáveis ​​chapéus e realmente nunca usava a peruca que eu comprei. I doou ao escritório do meu oncologista para eles para passar para outra pessoa que precisava.
Meu cabelo está crescendo de volta agora e, acredite ou não, há dias que eu sinto falta de estar careca. Eu aprendi a não ser tão auto-consciente sobre a minha aparência e não se importam tanto com como os outros percebem de mim. Foi realmente uma grande experiência de aprendizagem. Careca é realmente bonito, e por isso são todas as minhas irmãs que eu tenho a honra de partilhar este difícil jornada com - peruca ou sem peruca.

~ De: graça coragem e humor | sobreviver e prosperar após o câncer

Ação

Colonless - sobrevivente de câncer jovem - guest post

colonless

A última vez que ouvi de Reagan Barnett um par de anos atrás. Ela tem um novo blog agora que incide sobre o câncer de cólon, câncer de síndromes genéticas e problemas oncológicos adultos jovens. No mundo dos blogs de câncer, os sobreviventes do cólon provavelmente não recebem o que merecem. Blogs câncer espelhar incidência de um tipo específico de câncer, mas nem sempre. Cânceres agressivos estão sub-representadas, às vezes. Síndromes genéticas, como câncer de Lynch são provavelmente mais. Reagan é uma voz espumante para sobreviventes adultos jovens. Seu novo blog é chamado Quando meus genes não se encaixam | Viver com uma síndrome genética Câncer

Colonless

Lembro-me de pé em frente ao espelho do hotel às 5h00 da manhã de 06 de agosto de 2008. Eu segurei minha camisa para cima e traçou os dedos sobre o meu umbigo pela última vez. Foi a última vez que meu abdômen jamais olhar assim. A última vez que eu veria o umbigo eu nasci. Eu nunca mais usar um biquíni ou mudança em um vestiário com a ser conscientes de que eu sou diferente. E naquela manhã ele pouco importava, embora eu soubesse que seria mais tarde. Porque a outra coisa em minha mente era que do outro lado da minha pele, por trás dessa umbigo, era um tumor do tamanho de um caroço de maçã. E que o tumor havia sido me roubando a chance de uma vida saudável. Ele tinha secretamente executar minha vida nos últimos 5 anos, mas agora eu sabia que estava lá. E naquela manhã era a manhã que ele estava indo para ser removido. Eu tive uma cirurgia 7:00 pm agendada com o meu médico da Universidade Johns Hopkins, e eu estava tanto aterrorizado e ansioso. Continue lendo
Ação

Câncer não discrimina - outro post convidado Reino Unido

lidar BigC

Está chovendo lá fora e uma grande tempestade de neve assassino está a caminho de Kansas. Abri meu e-mail esta manhã para encontrar um outro blog interessante do Reino Unido. Este é de um sobrevivente chamado osteosarcoma Becky McGuiness. Como o blogger anterior, Becky pode ser um pouco peculiar. Acho que esta pequena jóia na barra lateral sob Posts mais populares. Lidar com o BIG C. (que é o câncer para você e para mim.) é definitivamente vale uma visita.

Câncer não discrimina,
se qualquer coisa que manipula!
No primeiro dia, o seu diagnóstico,
É como se alguém chegou e roubou sua alma,
o seu coração e felicidade tudo de uma vez.
Você quase sente que não pode respirar,
Com a descrença de que o seu
Sentindo-se.
Eu nunca vou esquecer aquele dia eu fui diagnosticado,
como eu me sentia,
Como o tempo passou rápido.
Naquele momento é como um borrão.
Você começa irresistível com as emoções,
Apressando-se ao redor de sua cabeça como alguém ligado um botão!
E de repente você se sente mais horrendo
A dor emocional com pensamentos sobre
Overdrive.
Será que vou sobreviver??
Qual é o percentual para as taxas de sobrevivência com o câncer que eu tenho?
Eu nunca quis saber tantas estatísticas,
tentando resolver isso matematicamente e
concluindo que com a probabilidade de eu ficar pior.
É fácil dizer que pensar positivo como a maioria das pessoas dizem para você com uma doença grave
Mas é muito difícil voltar a ligar seus pensamentos emocionais naquele momento.
Seu único ser humano,
seu instinto entra em ação para lidar com o câncer nos ossos.
Mesmo se você começar o prognóstico de remissão completa,
Há sempre o medo de contrair um câncer diferente de todo o tratamento de radiação
E raios-X que eu tive.
É UM CATCH 22!
Mas o que estou
Eu fazer! :-(

a partir de: Lidar com o BIG C. (que é o câncer para você e para mim.)

Ação

Interminável material médico - Câncer no Reino Unido - guest post

frango eclético

Uma das coisas mais interessantes para mim, é a variedade de maneiras em que sobreviventes encontrar diferentes formas de se expressar. Nós Allon tem câncer, mas encontramos diferentes vozes para expressá-la. Este autor, que atende pelo apelido de Frango Eclética, tem sido um blogueiro de longa data. Mas seu assunto inicial se transformou em sua jornada câncer logo após o diagnóstico de linfoma não-Hodgkin. Ela envia seu blog a partir do Reino Unido. Confira vezes changeling. Tome cuidado, Dennis

Material médico interminável .... 08 fevereiro de 2013

O que é isso?

Você queria um blog sobre minhas habilidades médicas de emergência e vómitos o que você conseguiu foi um passeio sobre o Currículo Nacional?

Às vezes, caro leitor (s) [no caso, tanto de você olhar no mesmo dia] ... você é tão previsível.

Meg foi em casa ... originalmente com a intenção de cobrir um dia e à noite, onde Jane estava em Londres - mas a viagem a Londres foi cancelado para que Meg apenas fez-se geralmente útil - me manter entretido, levanta às nomeações, distraindo o menino eo cão (às vezes ao mesmo tempo) e me cozinhar coisas Eu gosto de comer.

Desta vez, ela me pegou nos meus dias de esteróides em que, se ninguém me alimenta, eu vou comer meus próprios pés e os cotovelos também.

Seus últimos dias de cozimento foi o. MOST. Incrível. bolo. Continue lendo

Ação

Próximos Passos

Luta contra o câncer pode ser mais fácil quando você dividi-la em etapas menores. Para os sobreviventes de câncer de mama a viagem pode ser composto de várias estadias desde radioterapia, quimioterapia e cirurgia podem estar envolvidos. Alexis é um 39 anos de idade a mãe que tem um blog no My Batalha do cancro da mama ... e além .....

Próximos Passos ....

Parece-me fazer melhor, quando eu olho para a próxima etapa. O que vai acontecer a seguir? Estou preocupado com o que vai acontecer quando eu sou feito com radiação e estou esperando para a reconstrução? Que tipo de nomeações que eu tenho? Também sei que há muito lá fora, o que testa para conseguir o que não recebe. Quero saber de tudo isso agora! Eu sei que é ruim e nem mesmo algo que eu deveria estar pensando agora, mas eu quero saber o que vai acontecer a longo prazo.
Eu também tenho pensado muito na minha mãe. Eu acho que o médico era um idiota e se ele teria feito alguns testes em quando ela foi a primeira doente com a tosse talvez ela teria sido com a gente por mais tempo. Por que eu estou simplesmente furioso. Mas esta é uma das razões pelas quais eu continuo indo para o longo prazo.
Quando minha mãe tinha 32 anos ela foi diagnosticada com estágio 3 do câncer de ovário. Sua mãe havia falecido desde quando ela foi de 43 também. Eu não acho que a minha mãe nunca pensei que ela iria ter câncer de novo (se ela o fizesse, ela nunca me disse), ela era muito boa sobre a sempre voltar ao ginecologista para seus exames e recebendo seu CA-125 marcada. Ela não teria sequer mudar médicos, porque ele era o único que sentiu a salvou. Ela também foi muito em cima de mim sempre vai buscar o meu exame anual e, quando saiu aquela mulher que estavam a tomar a pílula tinha menos chances de desenvolver câncer de ovário, ela chegou em casa e disse-me para ir a pílula.
Mais uma vez o câncer de mama era a coisa mais distante de nossas mentes. Eu estive pensando um monte de minha mãe durante toda esta coisa. Eu sinto que eu deveria celebrar o fim da quimioterapia na quarta-feira para que maneira, mas eu não tenho certeza, o que eu realmente celebrando o fim de Chemo significa que eu tenho que ir para a próxima etapa da cirurgia.
Passos que eu preciso lembrar passos de bebê ... com cada pequeno passo que vai me trazer mais perto do objetivo principal NED.

a partir de: Minha batalha cancro da mama ... e além .....

Ação