Velkommen ....

Velkommen til at være Cancer Network, en ressource for bloggere & efterladte.

  • Adgang til over 1500 personlige kræft blogs (nye lokaliteter tilføjet ugentligt)
  • Gæst stillinger af andre kræft overlevende
  • Anmeldelser af kræft bøger og film
  • Essays om at leve med kræft
  • Ær Roll for Excellence i Cancer Skrivning

Jeg er en to-tiden leukæmi og stamcelletransplantation overlevende, og har været et onkologisk sygeplejerske i 27 år. Denne hjemmeside er beregnet til at hjælpe med kræft bloggere forbinde med hinanden.

A ktuel blogindlæg fortsætter nedenfor:

(Hvis du oplever problemer, bedes du kontakte mig off-blog. Beingcancer@att.net. Dennis)

Del

Til Wig eller ikke at Wig - en kræft spørgsmål - Gæst Indlæg

barberet-head-20112

En anden ny brystkræft blog, denne fra Sonia Convery der nu er kræft-fri to år afetr diagnose. Hun skriver på modet nåde og humor | overleve og trives efter kræft

WIG eller NO WIG-det var spørgsmålet (undertitel: Wiggin 'out over at miste mit hår)

Ved mit første kemo i juni 2011, fortalte min kemo sygeplejerske, Cathy, mig at jeg skulle forvente at begynde at miste mit hår ca 14-17 dage efter den første behandling. Sikker nok, omkring dette tidspunkt begyndte jeg at lægge mærke til klaser af mit hår kommer ud, når jeg overvældet. Jeg havde allerede taget beslutningen, at når den tid kom, ville jeg barbere mit hoved. Nu 2 uger efter min første kursus i Taxotere, Carboplatin og Herceptin, var det tiden kommet. Min Oncologist havde givet mig navnet på en skønhed butik, der solgte parykker og ville barbere mit hoved uden beregning. Andre patienter har fortalt mig, at jeg skulle besøge den skønhed butikken, før jeg mistede mit hår og udvælge en paryk, der ville matche min nuværende hårfarve. Så før den store dag, jeg gik til butikken med min partner og min mor og min yngste datter (hun var omkring 2 ½ år gammel på det tidspunkt og helt uvidende om hvad der egentlig foregår). Damerne der var meget søde og de hjalp mig udvælge en paryk, der kiggede smigrende og gav mig støtte og opmuntring. På dette tidspunkt var alt stadig temmelig surrealistisk for mig, og jeg kunne ikke forestille mig, hvad det ville være som at være uden mit lange, bølget hår, at jeg havde haft så længe. Jeg måtte fortælle min ældste datter, Jada, at jeg ville barbere mit hoved til at forberede hende til den drastiske ændring i mit udseende, der var på vej. Hun havde en hård tid med det, og jeg var nødt til at fortælle hende, at det, for mig at få en bedre og medicinen til at arbejde, det er, hvad jeg skulle gøre. Jeg forsikrede hende om, at det ville vokse tilbage og fortalte hende, at hun og jeg kunne have det sjovt plukke ud forskellige tørklæder og hatte for mig at bære. Jeg spurgte hende, om hun ville være der med mig, når jeg barberede mit hoved og hun svarede med en ærlig "nej." Jeg var mere bekymret for, hvordan hun skulle tage det, da jeg var skaldet, end hvordan jeg ville håndtere det.
Om morgenen før jeg barberede mit hoved, jeg tog billeder med pigerne. Jeg fortalte Jada, at i dag var dagen, og hun gav mig et stort knus. Kayla, selvfølgelig, havde ingen anelse om, hvad der foregik, gudskelov.
Zetti og jeg gik tilbage til skønheden butik og off kom mit hår. Det tog ikke meget lang og Zetti tog et par billeder i løbet af processen. På et tidspunkt havde frisøren barberet siderne af mit hoved og efterlod mig med en awesome mohawk. Det var sjovt alligevel trist på samme tid. Jeg kunne stadig ikke tro, jeg havde kræft, endsige at jeg nu ville være skaldet for der vidste hvor længe.
Som jeg forlod, damerne i butikken ønskede mig held og fortalte mig at være sikker på at bære en godnatdrink, fordi mit hoved ville blive meget koldt om natten. Jeg sætter på en hat, som jeg havde bragt med mig og tilbage med paryk jeg havde købt, sammen med en sød ny godnatdrink, i en pose. Jeg følte godt, jeg var ikke helt sikker på, hvad jeg følte. Zetti foreslog vi gå få nogle frokost og vi kørte til Wilton Manors at finde et sted at spise. Jeg havde stadig ikke sat på paryk. Vi parkeret og hun tog et billede af mig med mine nuancer på, og min funklende nye skaldede hoved. Jeg måtte indrømme, da jeg så det, jeg kiggede temmelig godt. Demi Moore i GI Jane dukkede i mit hoved. Måske ville dette ikke være så slemt alligevel. Vi fik ud af bilen og jeg sætter paryk på. Det føltes underligt. Zetti tog et par billeder, og jeg kiggede ok. Det var en varm dag, så jeg besluttede ikke bære paryk og bare bære min hat til restauranten. Vi sad udenfor på Rosies Bar & Grill og beordrede frokost. Efter et stykke tid, det var bare for varmt udenfor, og jeg gjorde det dristige skridt at tage fra min hat. Jeg troede alle ville stirre på mig og følte mig meget selvbevidst i første omgang. Zetti fortalte mig at jeg kiggede virkelig godt og tog et andet billede af mig - jeg ser godt ud. Vi havde en rigtig dejlig frokost og gik hjem.
Da Jada kom hjem fra skole den dag, jeg havde min hat på. Jeg spurgte hende, om hun var klar til at se min nye look, og hun bad mig om at vente et øjeblik. Da hun var færdig, tog jeg min hat. Hun begyndte at græde. Jeg omfavnede hende og fortalte hende, at jeg havde det fint og at alt skulle være i orden. Min vejleder, Pamela, faldt med på det tidspunkt, og straks begyndte at tage billeder af min skaldede hoved på hendes I-phone. Det hjalp at have hende der at distrahere Jada og gøre det øjeblik en lidt mindre alvorlig.
Jeg blev til sidst virkelig behagelig at være skaldet. Det var befriende - ikke at skulle bekymre sig om at have en dårlig hår dag eller tilbringe al den tid i morgen klar. Jeg fandt jeg var mere komfortable iført hatte og faktisk aldrig havde paryk jeg købte. Jeg doneret det til min onkolog kontor for dem at videregive til en anden, der havde brug for det.
Mit hår vokser tilbage nu, og tro det eller ej, der er dage jeg savner at være skaldet. Jeg lærte ikke at være så selvbevidst om, hvordan jeg ser ud og ikke så meget om, hvordan andre opfatter mig. Det var en virkelig stor og lærerig oplevelse. Bald er virkelig smuk, og så er alle mine søstre, som jeg har æren af ​​at dele denne vanskelige rejse med - paryk eller ingen paryk.

~ Fra: modet nåde og humor | overleve og trives efter kræft

Del

Colonless - unge kræft overlevende - gæst post

colonless

Vi sidst hørte fra Reagan Barnett et par år siden. Hun har en ny blog nu, fokuserer på tyktarmskræft, genetiske kræft syndromer og unge voksne cancerpatienter spørgsmål. I en verden af kræft blogging, formentlig kolon efterladte ikke får deres grund. Cancer blogs spejl forekomsten af en bestemt cancer, men ikke altid. Aggressive kræftformer er underrepræsenteret tider. Genetiske cancer syndromer såsom Lynchs er sandsynligvis mere så. Reagan er en mousserende stemme for unge voksne overlevende. Hendes nye blog hedder når mine gener ikke passer | Dagligstue med en genetisk Cancer Syndrom

Colonless

Jeg husker stående i foran hotellet spejlet kl 5:00 om morgenen den 6. august 2008. Jeg holdt min skjorte op og spores mine fingre over min navle for sidste gang. Det var sidste gang, mit underliv nogensinde ville se ud. Den sidste gang jeg nogensinde ville se navlen jeg blev født med. Jeg vil aldrig igen bære en bikini eller ændring i et omklædningsrum med ud at være meget bevidst, at jeg er anderledes. Og den morgen det næppe gjaldt, selv om jeg vidste senere det ville. Fordi de andre ting på mit sind var, at på den anden side af min hud, bag denne navlen, var en tumor på størrelse med et æble kerne. Og det tumor havde stjæle mig chancen på et sundt liv. Det havde hemmeligt køre mit liv i de sidste 5 år, men nu er jeg vidste det var der. Og den morgen var om morgenen, at det ville blive fjernet. Jeg havde en 7:00 operation planlagt med min læge på Johns Hopkins, og jeg var både skrækslagne og ivrig. Fortsæt læsning
Del

Kræft diskriminerer ikke - en anden britiske gæst post

coping BigC

Det regner udenfor og en stor dræber snestorm er på vej fra Kansas. Jeg åbnede min e-mail her til morgen for at finde en anden interessant blog fra England. Denne ene er fra et osteosarkom overlevende ved navn Becky McGuiness. Ligesom den tidligere blogger, kan Becky være lidt skæve. Jeg finder denne lille perle i indholdsoversigten under Populære Stillinger. Coping med BIG C. (Det er kræft til dig og mig). er absolut et besøg værd.

Kræft diskriminerer ikke,
hvis noget det manipulerer!
Den første dag dit diagnosticeret,
Er som nogen har opnået i og stjal din sjæl,
dit hjerte og lykke alle på én gang.
Du næsten føler, at du ikke kan trække vejret,
Med vantro af hvad din
Følelse.
Jeg glemmer aldrig den dag jeg blev diagnosticeret,
hvordan jeg følte,
Hvor hurtigt tiden gik.
Pågældende tidspunkt er det som en sløring.
Du starter overvældende op med følelser,
Farende omkring dit hoved som nogen tændt en knap!
Og du pludselig føler sig mest forfærdelige
Følelsesmæssig smerte med tanker om
Overdrive.
Vil jeg overleve??
Hvad er procentdelen for overlevelsesrater med kræft jeg har?
Jeg har aldrig ønsket at vide, så mange statistikker,
forsøger at finde ud af det matematisk og
konkludere, at med sandsynligheden jeg får værre.
Det er nemt at sige tænke positivt som de fleste folk siger til dig med en alvorlig sygdom
MEN det er meget svært at re-wire dine følelsesmæssige tanker på det tidspunkt.
Deres eneste menneske,
dit instinkt spark i at klare knoglekræft.
Selv hvis du får prognosen for fuld remission,
Der er altid frygt for at få en anden cancer fra alle strålebehandling
Og røntgenstråler jeg har haft.
DET ER EN Catch 22!
MEN HVAD JEG
I AT GØRE! :-(

fra: Coping med BIG C. (Det er kræft til dig og mig.)

Del

Interminable Medical Stuff - Kræft i Storbritannien - gæst post

eklektisk kylling

Et af de mest interessante ting for mig, er den sort en måder, hvorpå kræft overlevende finde forskellige måder at udtrykke sig selv. Vi Allon har kræft, men vi finder forskellige stemmer til at udtrykke den. Denne forfatter, der går under tilnavnet Eclectic Kylling, har været en mangeårig blogger. Men hendes oprindelige emne forvandlet til hendes kræft rejse kort efter sin diagnose med non-Hodgkins lymfom. Hun sender sin blog fra Det Forenede Kongerige. Tjek Changeling gange. Pas, Dennis

Interminable medicinsk stuff .... 8 februar 2013

Hvad er det?

Du ville have en blog om mine medicinsk nødsituation opkastning færdigheder og hvad du fik var en travetur om nationale læseplan?

Undertiden kære læser (e) [i tilfælde både du kigger i på samme dag] ... du er så forudsigelig.

Meg har været hjemme ... oprindeligt med den hensigt at dække en dag og aften, hvor Jane var i London - men London tur blev aflyst så Meg netop gjort sig generelt anvendelig - at holde mig underholdt, elevatorer til udnævnelser, distraherende drengen og hunden (undertiden på samme tid) og madlavning mig ting, jeg har lyst til at spise.

Denne gang hun fangede mig på mine steroid dage, hvor, hvis ingen feeds mig, vil jeg æde mine egne fødder og mine albuer også.

Hendes sidste dage madlavning var THE. MEST. AMAZING. kage. Fortsæt læsning

Del

Næste trin

Bekæmpelse af kræft kan være lettere, når du bryde det ned i mindre trin. For brystkræft overlevende rejsen kan være sammensat af flere ophold, da stråling, kemo og kirurgi kan være involveret. Alexis er en 39 år gammel mor, der blogs på My Breast Cancer Battle ... and Beyond .....

Næste trin ....

Jeg synes at gøre det bedre, når jeg ser på det næste trin. Hvad vil der ske? Jeg er bekymret, hvad der vil ske, når jeg er færdig med stråling, og jeg venter til genopbygningen? Hvilken slags udnævnelser vil jeg have? Også jeg ved, der er så meget derude, hvilke prøvninger for at få hvad man ikke at få. Jeg vil gerne vide alt dette nu! Jeg ved, det er dårligt og ikke engang noget jeg skal tænke på lige nu, men jeg vil gerne vide, hvad der vil ske på lang sigt.
Jeg har også tænkt en masse af min mor. Jeg tror hendes læge var en idiot, og hvis han ville have gjort nogle forsøg på hende, når hun først var syg med hoste måske ville hun have været med os længere. For at jeg bare vred. Men dette er en af ​​grundene til, at jeg holde til det lange sigt.
Da min mor var 32, hun blev diagnosticeret med stadie 3 kræft i æggestokkene. Hendes mor var gået væk fra det, da hun var 43 også. Jeg tror ikke, min mor nogensinde troede hun ville få kræft igen (hvis hun gjorde hun aldrig fortalt mig) hun var meget godt om altid gå tilbage til gynækolog for hendes checkups og få hende CA-125 kontrolleres. Hun ville ikke engang skifte lægerne, fordi han var den, som hun følte reddet hende. Hun var også meget oven på mig altid kommer til at få min årlige eksamen og når det kom ud, at kvinde, der var på p-piller havde en mindre af en chance for at få kræft i æggestokkene hun kom hjem og fortalte mig at gå på p-piller.
Igen brystkræft var den længst ting på vores sind. Jeg har tænkt en masse af min mor i løbet af hele denne ting. Jeg føler, at jeg skulle fejre afslutningen på kemo på onsdag, så måde, men jeg er ikke sikker, hvad skal jeg egentlig fejrer afslutningen af ​​kemo betyder, at jeg kommer til at gå videre til næste trin kirurgi.
Skridt skal jeg huske baby skridt ... med hvert barn skridt det vil bringe mig tættere på de vigtigste mål NED.

fra: My Breast Cancer Battle ... and Beyond .....

Del